HIV (I+II) Antibody Test (Twa rigels)

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) en immunofluorescence assay (IFA).De meast brûkte metoade foar falidaasjetest yn Sina is WB.

（1） Western blot (WB) is in eksperimintele metoade dy't in soad brûkt wurdt yn 'e diagnoaze fan in protte ynfeksjesykten.Wat de etiologyske diagnoaze fan HIV oanbelanget, is it de earste befêstigingseksperimintele metoade dy't brûkt wurdt om HIV-antystoffen te befêstigjen.De deteksjeresultaten fan WB wurde faak brûkt as de "gouden standert" om de foardielen en neidielen fan oare testmetoaden te identifisearjen.
Befêstiging testproses:
D'r binne HIV-1/2 mingd type en single HIV-1 of HIV-2 type.Brûk earst HIV-1/2 mingd reagens om te testen.As de reaksje negatyf is, rapportearje dat HIV-antibody negatyf is;As it posityf is, sil it rapportearje dat it HIV-1 antybody posityf is;As de positive kritearia net foldien wurde, wurdt beoardiele dat it resultaat fan 'e HIV-antystoftest ûnwis is.As d'r in spesifike yndikatorband fan HIV-2 is, moatte jo HIV-2-immunoblotting-reagens brûke om de HIV 2-antybody-befêstigingstest wer út te fieren, dy't in negative reaksje toant, en rapportearje dat it HIV 2-antylich negatyf is;As it posityf is, sil it rapportearje dat it serologysk posityf is foar HIV-2 antykodyk, en it stekproef stjoere nei it nasjonaal referinsjelaboratoarium foar analyse fan nukleïnesoeren,
De gefoelichheid fan WB is oer it generaal net leger as dy fan 'e foarriedige screeningtest, mar syn spesifisiteit is tige heech.Dit is benammen basearre op 'e skieding, konsintraasje en suvering fan ferskate HIV-antigenkomponinten, dy't antykladen kinne ûntdekke tsjin ferskate antigeenkomponinten, sadat de WB-metoade brûkt wurde kin om de krektens fan' e foarriedige screeningtest te identifisearjen.It kin sjoen wurde út 'e WB-befêstigingstestresultaten dat hoewol de reagenzjes mei goede kwaliteit binne selektearre foar de foarriedige screeningtest, lykas de tredde generaasje ELISA, d'r noch altyd falske positives sille wêze, en krekte resultaten kinne allinich wurde krigen troch de befêstigingstest .
（2） Immunofluorescence-assay (IFA)
IFA-metoade is ekonomysk, ienfâldich en fluch, en is oanrikkemandearre troch FDA foar de diagnoaze fan WB ûnwisse samples.Dûre fluorescentmikroskopen binne lykwols fereaske, goed oplaat technici binne ferplicht, en de observaasje- en ynterpretaasjeresultaten wurde maklik beynfloede troch subjektive faktoaren.De resultaten moatte net wurde bewarre foar in lange tiid, en IFA moat net wurde útfierd en tapast yn algemiene laboratoaria.
HIV-antybody befêstiging testresultaten rapport
De resultaten fan befêstigingstest foar HIV-antylichamen sille wurde rapportearre yn Taheakke Tabel 3.
(1) Folgje mei de HIV 1 antybody positive oardiel kritearia, rapportearje "HIV 1 antibody positive (+)", en doch in goede baan fan post test oerlis, fertroulikens en epidemy situaasje rapport as fereaske.Folgje mei de kritearia foar positive oardiel fan HIV 2, rapportearje "HIV 2-antylichaam posityf (+)", en doch in goede baan fan oerlis nei test, fertroulikens en epidemy-situaasjerapport as fereaske.
(2) Konformearje mei de negative oardielkritearia foar HIV-antybody, en rapportearje "HIV-antylodyn negatyf (-)".Yn gefal fan fertochte "finsterperioade"-ynfeksje wurdt fierdere HIV-nukleinsûrtesten oanrikkemandearre om sa gau mooglik in dúdlike diagnoaze te meitsjen.
(3) Yn oerienstimming mei de kritearia foar HIV-antybody ûnwissichheid, rapportearje "HIV antibody ûnwissichheid (±)", en note yn 'e opmerkingen dat "wachtsje op retest nei 4 wiken".